Qu’est ce que l’Equipe Mobile de Recherche Clinique ?
En médecine, les progrès scientifiques passent nécessairement par la recherche clinique. Les patients actuels et futurs bénéficieront de ces progrès.
La contribution au développement de la recherche clinique en Lorraine fait partie des missions que s’est fixé le réseau ONCOLOR depuis 1998. L’EMRC vient renforcer cette volonté de développer la recherche en apportant une aide de proximité dans toutes les activités relatives aux essais cliniques.
Grâce au soutien de l’Institut National du Cancer (INCa), le réseau a été le promoteur en 2007 de la mise en place d’une équipe mobile de recherche clinique (EMRC).
L’objectif du projet lorrain EMRC est de permettre aux établissements dépourvus de moyens spécifiques de participer à la recherche clinique. La mission principale, dévolue aux 3 techniciens de recherche clinique composant l’EMRC, est d’assurer un plus grand nombre d’inclusions dans les essais cliniques en cancérologie en apportant une aide logistique aux médecins désirant s’investir dans la recherche clinique. A noter que le CHU de Nancy et le Centre Alexis Vautrin ont bénéficié, dès 2005, d’un renforcement de leurs moyens dédiés à la recherche clinique.
Actuellement, les Réunions de Concertation Pluridisciplinaire (RCP) sont organisées à l’échelle régionale et le réseau ONCOLOR met à disposition des praticiens plus de 90 référentiels régulièrement actualisés. Certains référentiels (cancers digestifs par exemple) comportent déjà des options de participation à des essais de phase III, avec une rubrique spécifique permettant de télécharger les synopsis des protocoles.
Il est prévu de systématiser l’accès aux informations sur les études académiques de phase III sur le site ONCOLOR. Cela permettra de relayer les informations sur les essais émanant des groupes de recherche nationaux (essais multicentriques intergroupes) et sur les protocoles du Registre national des essais cliniques en cancérologie promus par l’INCa.
Établissements participant au projet EMRC
- CH de Briey
- CH Jean Monnet à Epinal
- CH Hôtel Dieu (Mont Saint Martin)
- CH Saint Charles à Saint-Dié-des-Vosges
- CH Verdun
- CHR Metz Thionville (Hôpital Bel Air à Thionville, et Hôpital Bon Secours à Metz)
- Clinique Louis Pasteur à Essey les Nancy
- Hôpital-Clinique Claude Bernard à Metz
- Hôpitaux privés de Metz, site Belle Isle
- Hôpitaux privés de Metz, site Saint André
- Hôpitaux privés de Metz, site Sainte Blandine
- Polyclinique de Gentilly à Nancy, Polyclinique Majorelle à Nancy au travers de l’Association ORACLE (Organisation, Recherche, Avancées en Cancérologie Libérale de l’Est)
- Hospitalor Forbach
Organisation
L’EMRC est placée sous la coordination scientifique de Monsieur le Pr. T.Conroy. En lien avec les 5 autres responsables des essais par localisation, il coordonne les activités de recherche clinique sur le terrain.
Les six responsables par localisation améliorent la communication en région sur la recherche clinique et mettent en œuvre des actions pour augmenter les inclusions dans les essais cliniques relatifs à leur domaine d’activité.
- Ils assurent les liens avec les associations régionales professionnelles, les sociétés savantes et les groupes de recherche correspondants
- Ils diffusent les documents d’information émanant des groupes de recherche
- Ils valident les kits d’inclusions fournis par les groupes de recherche nationaux ou internationaux, ou ceux préparés par les TRC
- Ils sont l’interlocuteur privilégié des TRC
- Ils sélectionnent les protocoles du registre de l’INCa à lancer dans la région lorraine
- Ils planifient le lancement de ces essais thérapeutiques en région lorraine
- Ils préparent un diaporama présentant les essais thérapeutiques des localisations tumorales concernées à présenter lors des RCP et autres réunions régionales
- Ils participent si nécessaire à la formation des investigateurs.
Trois techniciens de recherche clinique (TRC) assurent la couverture régionale pour un portefeuille d’essais qui leur est attribué dans deux des localisations sur les 6 retenues. Ces trois TRC se rendent auprès des médecins hospitaliers pour les aider à mettre en place les procédures nécessaires à la mise en route d’un nouvel essai clinique, faciliter l’inclusion de nouveaux patient et leur suivi tout le temps de la durée de l’étude.
Télécharger l’organigramme fonctionnel de l’EMRC de la région Lorraine
Fonctionnement de l’EMRC
Vous êtes praticien dans un établissement participant au projet et vous souhaitez participer au projet et inclure certains de vos patients dans un essai clinique, vous pouvez contacter une des 3 Techniciennes de Recherche Clinique (TRC) qui se chargera de mettre en place votre intégration au sein de l’EMRC.
En fonction des besoins des centres investigateurs et des études, les TRC peuvent vous aider à :
- Mettre en place des essais
- Assurer le lien entre le promoteur
- Repérer les patients éligibles
- Faciliter l’inclusion des patients en préparant les documents nécessaires
- Créer les outils de travail utiles à chaque essai
- Assurer le suivi jusqu’à la clôture des essais
- Le remplissage des cahiers d’observation et la résolution des queries non urgentes
- Le remplissage des formulaires de suivi des évènements indésirables
- La gestion des rendez vous de monitoring
Télécharger la plaquette de présentation de l’EMRC (version PDF).
Contacter les Techniciens de Recherche Clinique :
- TRC basée au CAV en charge des essais Sein – Gynécologie
Sihem DAHOU - 06.60.94.84.03 – s.dahou@nancy.unicancer.fr- TRC basée au CHU en charge des essais Digestif – Urologie – Poumon (département 54, 55, 88)
Emilie ROSE – 03 83 15 76 61 – e.rose@chu-nancy.fr- TRC basée au CHR de Metz Hôpital Bon Secours en charge des essais Hématologie – Poumon (département 57)
Marie HAGOPIAN – 03 87 55 77 65- m.hagopian@chr-metz-thionville.fr
Portefeuille des essais cliniques de phase III en cancérologie en Lorraine
Les brochures réalisées par l’EMRC ont pour but de recenser et de décrire par localisation anatomique, l’ensemble des essais en cancérologie ouverts à l’inclusion en Lorraine.
Télécharger les 6 brochures des essais par localisation anatomique :
Chaque brochure présente dans chacune des localisations anatomiques :
Les essais ouverts aux inclusions dans les 15 établissements lorrains participants au projet EMRC sur l’une des 6 localisations retenues (urologie, sein, gynécologie, pneumologie, digestif, hématologie).
Les propositions d’essais qui listent des essais (déjà ouverts ou non en région) pour lesquels il est possible d’ouvrir un ou plusieurs centres en Lorraine.
La liste de l’ensemble des essais en cancérologie ouverts en Lorraine peut être consulté dans le Registre national des essais cliniques en cancérologie de l’INCa.