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Date de révision :20 octobre 2001 |
 Classifications
des néoplasies endocriniennes multiples (NEM)
 NEM
1 ou syndrome de Wermer
 Adénome
hypophysaire
Hyperparathyroïdie
Tumeur
endocrine du pancréas
Autres
atteintes : tumeurs carcinoïdes, lipomes...
Les néoplasies endocriniennes multiples
de type I (NEM1) font l'objet d'un autre
référentiel.
NEM
2A ou syndrome de Sipple
Carcinome
médullaire de la thyroïde
Phéochromocytome
Hyperparathyroïdie
NEM
2B ou syndrome de Gorlin
Carcinome
médullaire de la thyroïde
Phéochromocytome
Dysmorphie
: syndrome de Marfan
Névromes
Ganglio-neuromatose
digestive
Hypertrophie
des nerfs cornéens
Le carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) n’appartient qu’aux NEM de type 2.
Dans les NEM de type 2, l’expression
de la maladie est variable chez les sujets d’une même
famille.
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