Indications de la consultation d'oncogénétique

Une consultation d'oncogénétique est requise dans les cas suivants :

Existence de 3 cas de cancers (sein, côlon, autre) chez des personnes apparentées entre elles au premier degré (mère, fille, frère, soeur) ou au deuxième degré (grands parents, oncles, tantes) dans une même branche parentale.

Existence de 2 cas de cancers chez des personnes apparentées entre elles au premier degré s'il exite en plus un âge précoce (avant 50 ans) ou une bilatéralité de l'atteinte (sein) ou une multifocalité de l'atteinte.

La survenue à un âge précoce (≤ 35 ans) ou bilatéralité ou multifocalité de la tumeur même sans antécédents familiaux.

Existence d'un seul cas de cancer (sein, ovaire, côlon) < 35 ans, sans autres antécédents familiaux

Existence de plusieurs cas de cancers chez la même personne (syndromes de tumeurs primitives multiples), en dehors d'un contexte extérieur évident (ex : tabac + alcool)

Existence d'un cancer associé à une maladie prédisposante (comme la polypose rectocolique familiale ou la maladie de von Reklinghausen...)

Existence dans une même famille d'une agrégation de cancers du spectre pancréas et prostate.

Les agrégations de plusieurs cas cancers dans une même branche parentale.