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Date de révision
: 4 mars 2009
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Classifications
(gradation)
La
majorité des publications se réfère à
la classification du RTOG qui grade les
complications aiguës et tardives. Voir la bibliographie succincte en fin de chapitre.
Actuellement
la gradation se fait sur les échelles de toxicité SOMA-LENT publiées en 1995-97. Cette classification qui
grade la totalité des effets secondaires possibles
a été adoptée par les sociétés
de radiothérapie française SFRO, européenne
ESTRO, américaines ASTRO. Cela explique en partie sa
complexité et certaines bizarreries.
Les deux échelles complètes sont présentées
ci-dessous :
échelle
du RTOG
échelle
SOMA-LENT.
Grades de toxicité selon l'échelle
SOMA-LENT simplifiée

Corrélation entre toxicité pulmonaire
et volume de poumon sain irradié
Expérience
de la radiothérapie conformationnelle : valeurs prédictives
de pneumopathies sérieuses.
Grade
2 du RTOG : séquelles modérées, corticothérapie
Grade
3 du RTOG : décès fréquent, séquelles invalidantes.
| Dose
moyenne pulmonaire |
Risque
de pneumopathie de grade > ou égal à
2 du RTOG |
| < ou égal à 10 Gy |
0 % |
| 11-20
Gy |
9 % |
| >
20 Gy |
>
ou égal à 25 % |
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V20 est la proportion de volume pulmonaire recevant plus de 20
Gy.
| V20 : volume pulmonaire recevant une dose > 20 Gy |
Risque
de pneumopathie de grade > ou égal
à 2 du RTOG |
| <
22 % |
0 % |
| 22-31
% |
7 % |
| 32-40
% |
13
% |
| >
40 % |
>
ou égal à 27 % |
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Risque de pneumopathie sévère
si V20 > ou égal à 32 % et risque de pneumopathie
fatale si V20 > 35 %.
En cas de chimiothérapie associée, paramétres dosimétiques corrélés avec un risque de pneumopathie > ou = à 2 : V5 > 42 % et V20 > 20-25 %.

Grades de toxicité
pulmonaire aiguë ou tardive selon l'echelle du RTOG [1993].

Grades de toxicité
selon l'echelle SOMA-LENT [1997]
| Objective : signes objectifs |
Fibrose
pulmonaire |
Fonction
pulmonaire |
|
| Anomalies
radiologiques minimes |
| Réduction
de 11 % à 25 % de la capacité
vitale et/ou de la DLCO |
|
| Anomalies
radiologiques denses et irrégulières |
| Réduction
de 26 % à 50 % de la capacité
vitale et/ou de la DLCO |
|
| Anomalies
radiologiques denses et confluentes, limitées
au champ d'irradiation |
| Réduction
de 51 % à 75 % de la capacité
vitale et/ou de la DLCO |
|
| Fibrose
pulmonaire dense, rétraction cicatricielle
majeure du poumon normal |
Réduction > 75 %
de la capacité vitale et/ou de la
DLCO |
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| Management : traitement |
|
| Prise
occasionnelle d'antalgiques I et II |
| |
| |
|
| Prise
régulière d'antalgiques I et
II |
| Antitussifs
non morphiniques |
| Oxygénothérapie
intermittente |
|
| Prise
régulière de morphiniques |
| Antitussifs
morphiniques, corticoïdes par intermittence |
| Oxygénothérapie
continue |
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| Chirurgie |
Assistance respiratoire,
corticoïdes en continu |
| Assistance
respiratoire |
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TDM/IRM : évaluation du volume
pulmonaire et de la fibrose
Scintigraphie pulmonaire : évaluation
de la perfusion, de la ventilation
Lavage bronchoalvéolaire : analyse
cytologique et des cytokines |
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Références
bibliographiques
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L et al.
A prospective study on radiation pneumonitis following conformal
radiation therapy in non-small-cell lung cancer: clinical
and dosimetric factors analysis.
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SJ et al.
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for thoracic carcinoma.
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Tsujino
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Radiation pneumonitis following concurrent accelerated hyperfractionated
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lung cancer: Dose-volume histogram analysis and comparison
with conventional chemoradiation.
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Dose-volume factors predicting radiation pneumonitis in patients
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recurrent non-small-cell lung cancer.
Int J Clin Oncol. 2006;11(1):55.
Wang
SL et al.
Investigation of clinical and dosimetric factors associated
with postoperative pulmonary complications in esophageal cancer
patients treated with concurrent chemoradiotherapy followed
by surgery.
Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2006;64(3):692-9. Epub
2005 Oct 19.
Voir aussi le site du National Comprehensive Cancer Network (NCCN).
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